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MYC（8q24）基因探針 myc基因是較早發(fā)現(xiàn)的一組癌基因，包括C - myc，N -myc，L - myc ，分別定位于8號染色體，2號染色體和1號染色體。結(jié)構(gòu)上由不編碼蛋白質(zhì)的第1外顯子和編碼蛋白質(zhì)的第2、3外顯子構(gòu)成，與之同源的病毒癌基因存在于MC29及其它一些具有高度致癌性的猿逆轉(zhuǎn)錄病毒中。myc基因高水平表達(dá)時可轉(zhuǎn)化嚙齒類成纖維細(xì)胞。

PTEN（10q23）基因探針 PTEN基因在維持染色體穩(wěn)定性及細(xì)胞增殖方面起重要作用，在ru腺癌/神經(jīng)膠質(zhì)瘤/前列腺癌中缺失意味著患者預(yù)后差。 本試劑盒僅供科研使用。

ZNF217（20q13）基因FISH探針 主要用于ru腺癌的ZNF217基因擴(kuò)增的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。 ZNF217基因在ru腺癌中存在擴(kuò)增，其狀態(tài)與腫瘤浸潤性有關(guān) 。 ZNF217基因在其他腫瘤如卵巢癌/結(jié)直腸癌/頭頸癌/胰腺癌中也存在擴(kuò)增，是腫瘤發(fā)展的一個重要標(biāo)志物。 本試劑盒僅供科研使用。

膀胱癌染色體及基因FISH檢測試劑盒 膀胱癌的病因復(fù)雜，既有內(nèi)在的遺傳因素，又有外在的環(huán)境因素。較為明確的兩大致病危險因素是吸煙和職業(yè)接觸芳香胺類化學(xué)物質(zhì)。吸煙是目前Z為肯定的膀胱癌致病危險因素，30%～50%的膀胱癌由吸煙引起，吸煙可使膀胱癌危險率增加2～6倍，隨著吸煙時間的延長，膀胱癌的發(fā)病率也明顯增高。另一重要的致病危險因素是與一系列職業(yè)或職業(yè)接觸有關(guān)。

EGFR基因FISH檢測試劑盒（熒光原位雜交法） 本品以確診為非小細(xì)胞型肺癌患者的石蠟包埋肺癌組織切片為檢測對象，用熒光原位雜交的方法檢測非小細(xì)胞型肺癌細(xì)胞中7p11的擴(kuò)增，作為判斷預(yù)后以及指導(dǎo)非小細(xì)胞型肺癌藥物治療尤其是EGFR 酪氨酸激酶抑制劑靶向治療的一項(xiàng)輔助檢測手段。

本HER-2/neu基因檢測試劑盒 熒光原位雜交法檢測乳腺癌細(xì)胞中HER-2/neu基因（17q12）的擴(kuò)增，現(xiàn)已證實(shí)，HRE-2的過度表達(dá)可潛在激活EGFR的信號通路，同時可促進(jìn)EGFR介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化和腫瘤的發(fā)生。