萊姆病抗體試劑盒（ELISA法）
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萊姆病抗體試劑盒（ELISA法）：診斷自動(dòng)化B. burgdorferi ELISA檢測系統(tǒng)是為檢測IgG類而設(shè)計(jì)的人血清中burgdorferi B.的抗體。塑料微孔條帶的孔被敏化與B. burgdorferi抗原被動(dòng)吸收。測試程序包括三種培養(yǎng)
- 產(chǎn)品描述
萊姆病抗體試劑盒（ELISA法）
什么是萊姆?。?/strong>
萊姆癥萊姆癥是由多種螺旋細(xì)菌引起的，由一種特殊的小型黑腿虱叮咬而傳染。在地勢低的中西部地區(qū)，體型巨大的得克薩斯虱就是一種攜帶者。有時(shí)被叮的地方會(huì)出現(xiàn)一圈靶心紅斑皮疹在，通常會(huì)持續(xù)一周，但是持續(xù)一個(gè)月也不會(huì)散去。
萊姆病抗體試劑盒（ELISA法）
診斷自動(dòng)化B. burgdorferi ELISA檢測系統(tǒng)是為檢測IgG類而設(shè)計(jì)的人血清中burgdorferi B.的抗體。塑料微孔條帶的孔被敏化與B. burgdorferi抗原被動(dòng)吸收。測試程序包括三種培養(yǎng)
步驟:
1. 測試血清(適當(dāng)稀釋)在抗原包被的微波中孵育。任何抗原特異性樣品中的抗體將與固定抗原結(jié)合。盤子被洗掉了未結(jié)合抗體和其他血清成分。
2. 過氧化物酶共軛山羊免疫球蛋白(γ鏈具體)添加到井和板是孵化。該偶聯(lián)物將與固相固定的IgG抗體發(fā)生反應(yīng)在步驟1中。洗井是為了去除未反應(yīng)的共軛物。
3.含有固定化過氧化物酶偶聯(lián)物的微波細(xì)胞與過氧化物酶共孵育底物的解決方案。底物被過氧化物酶水解后會(huì)發(fā)生顏色變化。后反應(yīng)停止一段時(shí)間后，測量溶液的顏色強(qiáng)度光度學(xué)的。溶液的顏色濃度取決于溶液中抗體的濃度原始測試樣本。
樣本采集
1. 建議按照NCCLS標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)本采集文件M29:保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員免受傳染病感染。
2. 沒有一種已知的檢測方法能*保證人體血液樣本不會(huì)傳播感染。因此，所有的血液衍生物都應(yīng)該考慮潛在的傳染性。
3.只有經(jīng)過批準(zhǔn)的無菌靜脈穿刺獲得的新鮮的和適當(dāng)冷藏的血清本試驗(yàn)應(yīng)采用程序(6,7)。不應(yīng)使用抗凝血?jiǎng)┗蚍栏瘎┭a(bǔ)充道。避免使用溶血、血脂或細(xì)菌污染的血清。
4. 樣品室溫保存時(shí)間不超過8小時(shí)。如果沒有在內(nèi)部執(zhí)行測試血清可在2°C至8°C之間儲(chǔ)存不超過48小時(shí)。如果延遲預(yù)計(jì)進(jìn)行測試，將測試血清保存在-20℃或更低溫度。避免多次凍融循環(huán)可能導(dǎo)致抗體活性喪失，并給出錯(cuò)誤的結(jié)果。
萊姆病IgG抗體ELISA免疫試劑盒
萊姆病毒IgM抗體ELISA免疫試劑盒
萊姆病病IgG抗體檢測試劑盒（膠體金法）
萊姆病毒IgM抗體檢測試劑盒（膠體金法）
由于版面有限，更多信息了解以原版英文說明書為準(zhǔn)，致電：020-8257 4011 1380 2525 278 楊永漢
REFERENCES:
1. Steere AC, Taylor E, Wilson ML, Levine JF, and Spielman A: Longitudinal assessment of theclinical and epidemiologic features of Lyme disease in a defined population. J. Infect. Dis.154:295-300, 1986.
2. Rosenfeld MEA:Serodiagnosis of Lyme disease. J. Clin. Microbiol. 31:3090-3095, 1993.
3. Steere AC, Grodzicki RL, Kornblatt AN, Craft JE, Barbour AG, Burgdorfer W, Schmid GP,
Johnson E, and Marawista SE: The spirochetal etiology of Lyme disease. New Engl. J. Med.308:733, 1983.
4. Bakken LL, Callister SM, Wand PJ, and Schell RF:Interlaboratory comparison of test resultsfor detection of Lyme disease by 516 patients in the Wisconsin State Laboratory of
Hygiene/College of American Pathologists Proficiency Testig Program. J. Clin. Microbiol.
35:537-543, 1997.
