進(jìn)口品牌的（ZIKA）快速檢測(cè)試劑盒

　　寨卡病毒病是由寨卡病毒引起并通過(guò)伊蚊蚊媒傳播的病毒性疾病。臨床表現(xiàn)與登革熱和基孔肯雅熱類似，大多癥狀輕微，以發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛和結(jié)膜炎為主。很多感染了寨卡病毒的人沒有任何癥狀。目前沒有針對(duì)該病毒的疫苗。南美等國(guó)家常年流行。2016年2月1日，世界衛(wèi)生組織將巴西密集出現(xiàn)的新生兒小頭癥宣布構(gòu)成“關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”。廣東省從2016年開始陸續(xù)發(fā)現(xiàn)寨卡境外輸入性病例均為輕癥，全部治愈，未發(fā)生本地感染病例。

進(jìn)口品牌的（ZIKA）快速檢測(cè)試劑盒

【試驗(yàn)原理】

寨卡病毒IgG/IgM檢測(cè)試劑盒（膠體金法）采用膠體金免疫層析技術(shù)，在玻璃纖維紙上預(yù)包被金標(biāo)記摘卡重組抗原，在硝酸纖維膜上檢測(cè)線和對(duì)照線處分別包被抗人IgGΥ鏈單克隆抗體、抗人IgMμ鏈單克隆抗體和兔抗摘卡抗體。檢測(cè)陽(yáng)性樣本時(shí)，樣本血清（漿）中寨卡抗體（IgG或IgM）與膠體金標(biāo)記寨卡重組抗原(Au-Dengue-Ag)結(jié)合形成復(fù)合物，由于層析作用復(fù)合物沿紙條向前移動(dòng)，經(jīng)過(guò)檢測(cè)線時(shí)與預(yù)包被的抗人IgGΥ鏈單克隆抗體或抗人IgMμ鏈單克隆抗體形成“Au-Zika-Ag-抗Zika抗體-抗人IgGΥ（或抗人IgMμ）-固相材料”夾心物而凝聚顯色，游離金標(biāo)抗原則在對(duì)照線處與兔抗寨卡抗體結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則僅在對(duì)照線處顯色。檢查中把經(jīng)過(guò)適當(dāng)稀釋的血清（漿）標(biāo)本加到檢測(cè)卡的加樣處，20分鐘內(nèi)觀察結(jié)果即可。

Village card virus IgG/IgM detection kit (colloidal gold method) using colloidal gold immune chromatography technology, on the glass fibre paper bag is gold tag to pick a card recombinant antigen, and contrast on the nitrocellulose membrane line at the package is respectively Υ chain human IgG monoclonal antibody resistance, resistance to people IgM mu chain antibody monoclonal antibody and rabbit anti to pick a card.Testing positive sample, sample village card antibody in serum (plasma) (IgG and IgM) and colloidal gold marked village card recombinant antigen (Au - Dengue - Ag) combine to form compounds, by chromatography compound along the note to move forward, with a line of this kind of package is anti human IgG monoclonal antibody or anti people IgM Υ chain mu chain monoclonal antibody formation "Au - Zika - Ag - resistant Zika - anti human IgG antibodies Υ (or an IgM mu) - solid phase material" sandwich and condensed color, free jinbiao resistance principle in the control line and rabbit antibody against village card and rich color.Negative specimens showed color only at the control line.During the examination, the appropriately diluted serum (plasma) specimens were added to the sampling site of the test card, and the results were observed within 20 minutes.

【對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的解釋】

陽(yáng)性：

1.IgG 陽(yáng)性：在IgG檢測(cè)線處和對(duì)照線位置出現(xiàn)兩條紫紅線。

2.IgM 陽(yáng)性：在IgM檢測(cè)線處和對(duì)照線位置出現(xiàn)兩條紫紅線。

3.IgG、IgM 同時(shí)陽(yáng)性：在IgG檢測(cè)線處、IgM檢測(cè)線處和對(duì)照線位置同時(shí)出現(xiàn)三條紫紅線。

陰性：只在對(duì)照線位置出現(xiàn)一條紫紅線。

無(wú)效：在對(duì)照線位置沒有出現(xiàn)紫紅線。

【注意事項(xiàng)】

1. 檢測(cè)必須符合傳染病實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范和生物安全守則的規(guī)定。所有樣品和廢棄物都應(yīng)按傳染物處理；
2．操作應(yīng)嚴(yán)格按說(shuō)明書進(jìn)行；
3．實(shí)驗(yàn)環(huán)境應(yīng)保持一定濕度，避風(fēng)，避免在過(guò)高溫度下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（*在10～37℃）；
4．檢測(cè)試劑從鋁箔袋中取出后，應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，避免放置于空氣中過(guò)長(zhǎng)時(shí)間，試劑吸潮后將失效；
5．試劑盒可在室溫下保存，謹(jǐn)防受潮，低溫下保存的試劑盒應(yīng)平衡至室溫方可打開鋁箔袋進(jìn)行檢測(cè)操作；
6．為了防止弱陽(yáng)性標(biāo)本的漏檢，應(yīng)在加樣后20 分鐘判讀結(jié)果，在檢測(cè)線處出現(xiàn)紫紅線，即可判斷為陽(yáng)性結(jié)果，超過(guò)20 分鐘后結(jié)果只作為參考。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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