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輪狀病毒A組核酸PCR檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質(zhì)控品，隨時歡迎您的來電

輪狀病毒A組核酸PCR檢測試劑盒

以下是我司提供的部分產(chǎn)品

      我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

喺微離心機中旋轉(zhuǎn)5-10分鐘。如果DNA嘅濃度畀認為系低嘅，或者片段嘅大小好細，可能需要更廣泛嘅離心。

6）小心噉將上清液倒瀉或者吸出，好因住唔好抹得甩顆粒。

7）加一毫升70%乙醇，倒置多次洗滌球團。旋轉(zhuǎn)如上。

8）喺速度VAC濃縮器中糠顆粒。

9）喺適當(dāng)體積嘅H2O或者TE緩沖液中再懸浮顆粒以進一步用或者儲存。如果要使用Sequenase Version 2.0試劑盒測序，咁顆粒應(yīng)該喺二十ul H2O中重新懸浮。1）根據(jù)方案呀“DNA水溶液嘅純化同濃縮”同“超油質(zhì)粒DNA嘅堿變性”制備用于測序嘅DNA。

2）將加熱蚊加熱至65度。

3）對于，每個留測序嘅樣品，將其放入1.5 mL嘅Eppordf理中：

DNA（如所講嘅準備）7 UL

測序引子1 UL

反應(yīng)緩沖液2

4）加熱至65度2分鐘，然后喺熱源中拎出加熱蚊，并慢慢冷卻至＜35度。加熱DNA分離架嘛鋪線并允許底漆喺溫度嚤佗下降時退火。

5）冷卻時，準備下列混合物。準備過實際需要多一啲，以逃過喺實際用過程中出現(xiàn)問題。