BAR巴比妥單克隆抗體檢測試紙

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

主營品牌：美國NovaBios、美國Cortez、國產創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

【包裝規(guī)格】 BAR巴比妥單克隆抗體檢測試紙

【保質期】24個月

【產品規(guī)格】40T/盒

 【儲存條件】：原包裝應儲存于4～30℃避光干燥處，切忌冷凍。

試劑盒應在鋁箔袋拆封后1小時內盡快使用；建議在周圍溫度高于30℃或高濕度條件下，盡可能做到即開即用。

藥篩試紙（巴比妥、嗎啡、苯二氮卓）

BAR一步巴比土酸鹽測試裝置是一種側流色譜免疫分析法，用于檢測截留濃度為300 ng / mL的巴比妥的尿中巴比妥類藥物。

該測定僅提供初步的分析測試結果。必須使用更具體的替代化學方法才能獲得確認的分析結果。氣相色譜/質譜（GC / MS）確認方法。臨床考慮和專業(yè)判斷應適用于任何濫用藥物的濫用檢測結果，特別是當使用初步陽性結果時。

巴比妥酸鹽是中樞神經系統(tǒng)抑制劑。它們在治療上用作鎮(zhèn)靜劑，催眠藥和抗驚厥藥。巴比土酸鹽幾乎總是以膠囊或片劑的形式口服。其效果類似于酒精中毒。長期使用巴比妥可導致耐受和身體依賴。

短效巴比妥類藥物以400毫克/天服用2-3個月會產生臨床上顯著的身體依賴性。戒毒期間出現(xiàn)的戒斷癥狀可能嚴重到足以導致死亡。

只有少量（少于5％）的大部分巴比妥酸鹽在尿液中排泄不變。尿液中巴比妥類藥物的檢測期為4-7天
BAR一步巴比土酸鹽測試設備是一種快速尿液篩查測試，可以在不使用儀器的情況下進行。該測試利用單克隆抗體選擇性地檢測尿液中巴比妥類藥物的升高水平。當巴比妥類尿液超過截止水平時，BAR一步巴比土酸鹽測試設備會產生積極的結果。

原理

BAR一步巴比土酸鹽測試設備是基于競爭性結合原理的免疫測定?？赡艽嬖谟谀驑又械乃幬锱c藥物綴合物競爭抗體上的結合位點。

在測試過程中，尿液樣本通過毛細管作用向上遷移。巴比妥酸鹽，如果存在于截留水平以下的尿液樣本中，則不會使結合飽和

測試裝置中的抗體位點。然后通過固定的巴比妥酸鹽 - 蛋白質綴合物捕獲抗體包被的顆粒，并且將在測試線區(qū)域出現(xiàn)可見的彩色線。如果巴比妥酸鹽水平超過截斷水平，則在測試線區(qū)域不會形成彩色線條，因為它會飽和抗巴比妥類抗體的所有結合位點。

由于藥物競爭，藥物陽性尿樣不會在測試線區(qū)域產生彩色線，而藥物陰性尿樣或藥物濃度低于截止?jié)舛鹊臉悠窌跍y試線中產生線因為沒有藥物競爭。

為了作為程序控制，在控制線區(qū)域總會出現(xiàn)彩色線條，表明已經添加了適量的樣本并發(fā)生了膜片毛細作用。

該測試裝置包含小鼠單克隆抗巴比妥酸鹽抗體偶聯(lián)顆粒和巴比妥酸鹽 - 蛋白質偶聯(lián)物。在對照系統(tǒng)中使用山羊抗體。

注意事項

?對于醫(yī)療保健專業(yè)人士，包括護理點的專業(yè)人員。

?僅用于體外診斷用途。不要在到期日期之后使用。

?測試設備應保存在密封袋中直至使用。

?所有標本均應被視為具有潛在危險性，并且與傳染性病原體相同。

?根據聯(lián)邦，州和地方的規(guī)定，應該丟棄測試設備。

儲存和穩(wěn)定性

儲存在2-30°C密封袋中。通過印在密封袋上的失效日期，測試裝置是穩(wěn)定的。使用前，測試裝置必須保持在密封袋中。不要凍結。不要超過有效期限使用。

樣本收集和準備

尿液分析

尿液樣本必須收集在清潔干燥的容器中?？梢栽谝惶熘械娜魏螘r間收集尿液。顯示可見顆粒的尿液標本應該進行離心分離，過濾或使其沉降以獲得清晰的檢測樣本。

標本儲存

測試前，可將尿液標本儲存在2-8°C長達48小時。對于長期儲存，標本可能被冷凍并儲存在-20°C以下。測試前應將冷凍標本解凍并混勻。

【檢驗方法】

在進行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將本品和尿樣恢復至室溫（20℃～30℃）。

• 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應在1小時內盡快使用。
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣（約100µL）于加樣孔（S）中。
• 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3～5分鐘時直接觀察結果，10分鐘后判定無效。

【參考值】

【檢驗結果的解釋】

陽性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測區(qū)（T）無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結果表明尿液中的被檢物濃度在閾值（300ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結果表明尿液中的被檢物濃度在閾值（300ng/mL）以下。

無效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當或試劑盒已失效。在此情況下，應再次仔細閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應立即停止使用此批號產品，并與當地供應商。

注意：檢測區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時間內，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應判定為陰性結果。

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術，用于定性檢測人體尿液中被檢物，適用于被檢物藥物濫用的初步篩查。

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我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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病原體(pathogen)能引起疾病的微生物和寄生蟲的統(tǒng)稱。微生物占絕大多數，包括病毒、衣原體、立克次體、支原體、細菌、螺旋體和真菌；寄生蟲主要有原蟲和嚅蟲。病原體屬于寄生性生物，所寄生的自然宿主為動植物和人。能感染人的微生物超過400種，它們廣泛存在于人的口、鼻、咽、消化道、泌尿生殖道以及皮膚中。
每個人一生中可能受到期150種以上的病原體感染，在人體免疫功能正常的條件下并不引起疾病，有些甚至對人體有益，如腸道菌群（大腸桿菌等）可以合成多種維生素。這些菌群的存在還可抑制某些致病性較強的細菌的繁殖，因而這些微生物被稱為正常微生物群（正常菌群）但當機體免疫力降低，人與微生物之間的平衡關系被破壞時，正常菌群也可引起疾病，故又稱它們?yōu)闂l件致病微生物（條件致病病原體）。機體遭病原體侵襲后是否發(fā)病，一方面固然與其自身免疫力有關，另一方面也取決于病原體致病性的強弱和侵入數量的多寡。一般地，數量愈大，發(fā)病的可能性愈大。尤其是致病性較弱的病原體，需較大的數量才有可能致病。少數微生物致病性相當強，輕量感染即可致病，如鼠疫、天花、狂犬病等。