EV71抗體檢測試劑盒
| 型 號： | 手足口 |
| 報 價： |  |
EV71抗體檢測試劑盒本公司出售登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、肺炎球菌、軍團菌、日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
- 產(chǎn)品描述
手足口EV71抗體檢測試劑盒
歡迎咨詢
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我司提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
手足口EV71抗體檢測試劑盒
| 規(guī)格型號: | 10人份/盒 |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn): | YZB/國 3233-2011 |
| 適用范圍: | 體外定性檢測人血清、血漿或全血樣本中腸道病毒71型IgM抗體（EV71-IgM）。 |
| 性能及組成: | 檢測卡:由含金標(biāo)EV71抗體和EV71抗原的玻璃纖維、包被有抗-人IgM（抗μ鏈）抗體的硝酸纖維素膜、玻璃纖維、塑料背襯組成;樣本稀釋管；吸管產(chǎn)品有效期：2-30℃干燥處保存,有效期為12個月。附件：注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品說明書。 |
我司還提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），隨時歡迎您的來電
以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品
| 登革熱NS1抗原快速檢測卡 |
| 登革熱NS1 ELISA檢測試劑盒 |
| 登革熱IgG/IgM快速檢測試劑盒 |
| 登革熱IgG快速檢測試劑盒 |
| 登革熱IgM快速檢測試劑盒 |
| 登革熱IgG ELISA檢測試劑盒 |
| 登革熱IgM ELISA檢測試劑盒 |
| 登革熱IgM捕獲法ELISA檢測試劑盒 |
| 登革熱IgG間接法ELISA檢測試劑盒 |
手足口
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重復(fù)洗膜兩次，使總的洗膜次數(shù)達到三次。
6) 用濾紙吸干膜，在-70℃條件下放射自顯影24～48 h（Kodak XAR-5 或相當(dāng)?shù)哪z片）。鎢酸鹽型的增感屏比舊式稀土型的效果更好。當(dāng)然，磷光成像儀也可以用來成像。
RNA斑點印跡的制備：
1．裁一張大小合適的濾膜，用軟鉛筆標(biāo)記RNA加樣的位置，一個cm的方格即可。
2．以20×SSC浸泡濾膜。
3．在65℃用以下溶液溫育5min，使10～20μg的總RNA變性。
總RNA（10～20μg） | 2.0μl |
變性液 | 6.0μl |
置冰浴快速冷卻5min，用微量離心管離心片刻以回收液滴，將管置于冰浴。
4．將濾膜鋪在一疊經(jīng)20×SSC浸泡過的濾紙（如Whatman 3MM）上。
5．在膜上點樣，每孔4μl RNA，待一孔干燥后再加另一孔。
6．將濾膜置濾紙（3MM）上稍微晾干，用20×SSC漂洗片刻。
7．當(dāng)濾膜仍潮濕時，將濾膜RNA面朝下在紫外線透照儀照射3～5min，使RNA固定于濾膜上，此濾膜已可用于雜交。
重復(fù)洗膜兩次，令總嘅洗膜次數(shù)去到三次。
6）用濾紙吸干膜，喺-70℃條件下放射自顯影24～48 h（Kodak XAR-5或者相當(dāng)嘅菲林）。鎢酸鹽型嘅增有屏過舊式稀土型嘅效果更加好。當(dāng)然，磷光成像儀都可以用嚟成像。
RNA斑點印跡嘅制備：
1.裁一張大小啱嘅濾膜，用軟鉛筆識認(rèn)RNA加樣嘅位置，一個cm嘅方格即可。
2.以廿×SSC浸泡濾膜。
3.喺65℃用以下溶液溫育5min，令10～二十μg嘅總RNA變性。
總RNA（10～二十μg）
2.0μl
變性液
6.0μl
置冰浴趕冷卻5min，用微量離心理離心片刻以回收液滴，將理置于冰浴。
4.將濾膜鋪喺一沓經(jīng)二十×SSC浸泡過嘅濾紙（如Whatman 3MM）上。
5.喺膜上啲呀，每窿4μl RNA，等一窿糠后再加另一窿。
6.將濾膜置濾紙（3MM）上稍微晾干，用二十×SSC漂洗片刻。
7.當(dāng)濾膜仍潮濕嘅時候，將濾膜RNA面朝落喺紫外線透照儀照射3～5min，令RNA入墻于濾膜上，此濾膜已可用于雜交。
洗膜を2回繰り返すと、総洗膜回數(shù)を三回にする。
6）フィルタを使用して、- 70℃の條件の下に放射線24～48 h（Kok XARD - 5または相當(dāng)のテープ）を使用している。タングステン酸塩型の増感は、舊式のレアアース型よりも効果がある。もちろん、リンの光の結(jié)像器も寫ることができます。
RNA斑點の印紙
1
2 . 20×S検定でフィルタを浸す。
3 . 65℃で以下の溶液で5 minを育成して、10～20μgの総RNAを変性させる。
総RNA（10～20μg）
2.0μl
変性液
6.0μl
氷浴をして急速に5 minを冷卻し、微量の離心管で一時的に回収液を垂らして氷浴に置く。
4 .フィルタは、20×S欠陥に浸したフィルタ（Whatt 3 MM）に、フィルタを敷きます。
5
6 .フィルタ付きフィルター（3 MM）に少し干し、20×S検定で片時を流す。
7 .フィルタが依然として濕っぽい時に、フィルタRNAを下にして紫外線透寫器に3～5 minを照射して、RNAをフィルタに固定させ、このフィルタは雑交に使用することができます。
