手足口EV71-IgM抗體快速檢測卡

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以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品

 手足口EV71-IgM抗體快速檢測卡

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1.貼壁培養(yǎng)方法
1）用消du針喺膝頭骱上著一小孔。
2）用吸有成纖維細胞培養(yǎng)液嘅針筒（7號針）沖出骨髓，過4號半針做單細胞懸液。
3）將所得細胞懸液移入15 mL離心理中，一000 r/min，10 min離心，棄跌上清液。
4）較細胞密度，以一×106個/mL嘅密度接種于培養(yǎng)瓶中，識認為原先代細胞（P0）。
5）置37℃、5% CO2、飽和濕度嘅培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
6）于72 h后*更換培養(yǎng)液，抹得甩未黏附細胞，以后餐3日更換1次培養(yǎng)液。
7）對細胞長至80%～90%西融合時傳代。
2.密度梯度離心法
1）用消du針喺膝頭骱上著一小孔。
2）用吸有培養(yǎng)液嘅針筒（7號針）沖出骨髓。
3）用成纖維細胞培養(yǎng)液適當稀釋，離心去肥膏層。
4）加5ml成纖維細胞培養(yǎng)液，做細胞懸液。
5）用比重1.073嘅Percoll分離架嘛！液分離架嘛，400g離心20min。
6），可見中間有一層約1-2mm厚嘅白色層，仔細用管啊吸取介面。
7）加PBS 3ml離心洗滌。
8）較細胞密度，以一×106個/mL嘅密度接種于培養(yǎng)瓶中，識認為原先代細胞（P0）。
9）置37℃、5%CO2、飽和濕度嘅培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
10）啱接種嘅細胞鏡下呈大細較均一嘅圓形，胞膜清晰，胞訂透亮。
11）接種24h后，可見細胞貼壁。未貼壁嘅細胞同粘附于貼壁細胞之上嘅雜細胞喺換液嘅過程中逐漸畀清除。
12）一般5日左右后傳代。
注意事項

1.貼壁培養(yǎng)方法注意事項
1）注意原先料嘅新鮮與保鮮。一般取來嘅資料都系當日嚟做，而且取材時系擺喺含有對抗嘅PBS入面，用冰盒運輸。
2）取材時候要保持嚴格嚟無菌用。
3）將組織漂洗干凈，唔好殘留血kuai同毛發(fā)。
4）取材時候要選用利嘅手術(shù)器械，防止損傷組織。