熱帶病基孔肯雅熱快速檢測試劑盒
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熱帶病基孔肯雅熱快速檢測試劑盒（世衛(wèi)組織推薦產(chǎn)品）:基孔肯雅熱是由基孔肯雅病毒（CHIKV）引起，經(jīng)伊蚊傳播，以發(fā)熱、皮疹及關(guān)節(jié)疼痛為主要特征的急性傳染病。1952年*在坦桑尼亞證實(shí)了基孔肯雅熱流行，1956年分離到病毒。本病主要流行于非洲和東南亞地區(qū)，近年在印度洋地區(qū)造成了大規(guī)模流行。
- 產(chǎn)品描述
熱帶病基孔肯雅熱快速檢測試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：熱帶病基孔肯雅熱快速檢測試劑盒
英文名稱： Diagnostic Kit for IgM Antibody to Chikungunya (Colloidal Gold)
【包裝規(guī)格】
25人份/盒
【預(yù)期用途】
基孔肯雅熱（chikungunya fever）是由基孔肯雅病毒(chikungunya virus, CHIKV)引起，經(jīng)伊蚊傳播，以發(fā)熱、皮疹及關(guān)節(jié)疼痛為主要特征的急性傳染病。1952年*在坦桑尼亞證實(shí)了基孔肯雅熱流行，1956年分離到病毒。本病主要流行于非洲和東南亞地區(qū)，近年在印度洋地區(qū)造成了大規(guī)模流行。該病臨床癥狀與登革熱類似，容易誤診。雖然病死率很低，但在蚊媒密度較高地區(qū)易形成大規(guī)模暴發(fā)和流行。
本試劑采用捕獲法和膠體金免疫層析法原理定性檢測人全血、血清或血漿樣本中的基孔肯雅病毒IgM抗體，可用于臨床基孔肯雅病毒早期感染的輔助診斷。本試劑僅供體外診斷使用。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑采用捕獲法和膠體金免疫層析法原理定性檢測人全血、血清或血漿樣本中的基孔肯雅病毒IgM抗體，以金標(biāo)Chikungunya重組抗原作為指示標(biāo)記物，在硝酸纖維素膜上的檢測線和控制線處分別包被鼠抗人-IgM μ鏈抗體和抗Chikungunya抗體。檢測時(shí)，樣本在毛細(xì)效應(yīng)下層析。如被檢樣本中含有Chikungunya IgM抗體時(shí)，金標(biāo)Chikungunya重組抗原與Chikungunya IgM抗體結(jié)合形成復(fù)合物，在層析過程中與固定在檢測線處的鼠抗人-IgM μ鏈抗體結(jié)合形成“Au-Chikungunya-Ag－Chikungunya-IgM－鼠抗人-IgM μ鏈抗體”夾心物，從而在檢測區(qū)（T）出現(xiàn)一條紫紅色條帶；反之，檢測區(qū)（T）不出現(xiàn)紫紅色條帶。無論被檢樣本中是否存在Chikungunya抗體，復(fù)合物都會繼續(xù)向上層析至控制區(qū)（C），與抗Chikungunya抗體反應(yīng)出現(xiàn)一條紫紅色條帶?？刂茀^(qū)（C）所呈現(xiàn)的紫紅色條帶是判斷層析過程是否正常的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)也作為試劑的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。
【主要組成成份】
1. 基孔肯雅病毒IgM抗體檢測試劑盒（40人份）：每人份鋁箔袋單獨(dú)包裝。其中試劑主要由包被有金標(biāo)Chikungunya重組抗原的聚酯纖維素膜、包被有鼠抗人-IgM μ鏈抗體及兔抗Chikungunya抗體的硝酸纖維素膜、塑料背襯、塑料模板等組成。
2. 一次性塑料吸管(40人份)
3. 使用說明書(1份)
檢測需要但未提供的設(shè)備材料：
1. 計(jì)時(shí)器
2. 樣本收集器
3. 離心機(jī)
【儲存條件及有效期】
儲存條件：原包裝應(yīng)儲存于4～30℃避光干燥處，切勿冷凍。
有效期：24個(gè)月。
試劑應(yīng)在鋁箔袋拆封后1小時(shí)內(nèi)盡快使用；建議在周圍溫度高于30℃或高濕度條件下，盡可能做到即開即用。
【樣本要求】
1. 僅用于檢測全血、血清或血漿樣本。
2. 將采集的靜脈血收集在干凈、干燥的容器中，可以采用EDTA、肝素、枸櫞酸鈉作為抗凝劑。
3. 樣本收集后應(yīng)盡快分離血清或血漿以避免溶血，不能在室溫下長時(shí)間存放。
4. 如果血清或血漿樣本收集后7天內(nèi)檢測，樣本須放在2-8℃保存，如果大于7天則須冷凍（-20℃）保存。全血樣本建議在3天內(nèi)檢測，樣本放在2-8℃保存，不得凍存。
5. 檢測前，冷藏的樣本必須恢復(fù)至室溫，冷凍保存的樣本需*融化、復(fù)溫、混合均勻后使用。切忌反復(fù)凍融。
【檢驗(yàn)方法】
1. 在進(jìn)行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將檢測試劑和血液樣本恢復(fù)至室溫（20-30℃）。
2. 撕開鋁箔袋，取出試劑置于干凈平坦的臺面上
? 血清或血漿標(biāo)本：用滴管垂直滴入1滴血清或血漿標(biāo)本（約35μL）于試劑盒加樣孔中，并滴加2滴緩沖液，開始計(jì)時(shí)。
? 靜脈血標(biāo)本：用滴管垂直滴入2滴靜脈全血（約70μL）于試劑盒加樣孔中，并滴加1滴緩沖液，開始計(jì)時(shí)。
3. 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，15分鐘內(nèi)讀取結(jié)果，20分鐘后判定無效。
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
陽性：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)（T）內(nèi)，另一條位于控制區(qū)（C）內(nèi)。
陰性：僅在控制區(qū)（C）內(nèi)出現(xiàn)一條紫紅色條帶。
無效：控制區(qū)（C）內(nèi)無紫紅色條帶出現(xiàn)。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書，并用新的試劑盒重新檢測。如果問題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。
【檢驗(yàn)方法的局限性】
1. 本品僅用于體外診斷，僅供檢測人體全血、血清或血漿樣本。
2. 本檢測方法用于定性試驗(yàn)，不能確定樣本中基孔肯雅病毒IgM抗體的含量。
3. 本品的檢測結(jié)果只作為臨床檢測的輔助診斷，不能作為確診依據(jù)。醫(yī)生應(yīng)結(jié)合其他臨床檢測方法及臨床數(shù)據(jù)做綜合判斷。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
1. 用企業(yè)質(zhì)控品進(jìn)行檢定，結(jié)果符合下列要求：
陰性參考品符合率：檢測20份陰性參考品，結(jié)果均為陰性。
陽性參考品符合率：檢測5份陽性參考品，結(jié)果均為陽性。
zui低檢出量：檢測3份zui低檢出量參考品，結(jié)果均為陽性。
重復(fù)性：用1份重復(fù)性參考品平行檢測10次，結(jié)果均為陽性，且顯色度均一。
2. 檢測臨床HBsAg、HIV抗體、HCV抗體、TP抗體的樣本，結(jié)果不會對本品的檢測結(jié)果產(chǎn)生影響。
【注意事項(xiàng)】
1. 本品為一次性使用的體外診斷產(chǎn)品，請?jiān)谟行趦?nèi)使用。
2. 如發(fā)現(xiàn)鋁箔袋包裝破損，請勿使用。打開鋁箔袋包裝后請盡快使用。
3. 全部檢測工作必須符合生物安全守則規(guī)定，嚴(yán)格防止交叉感染。
1. 如果檢測結(jié)果呈陰性并有臨床癥狀存在，可建議使用其他臨床方法進(jìn)行測試。陰性結(jié)果并不能排除基孔肯雅病毒的可能性。
2. 全血/血清/血漿樣本和使用過的物品均應(yīng)當(dāng)作潛在的感染源處理。
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單 鞭毛生物是其真核細(xì)胞中有單一個(gè)鞭毛，或至少其祖先有 的一種生物?，F(xiàn)今的研究猜測單鞭毛生物會是后鞭毛生物 （動物、真菌和其他相關(guān)類型）和變形蟲的祖先，而雙鞭 毛生物（有兩個(gè)鞭毛的真核細(xì)胞）則是泛植物（植物和其 近親）、古蟲界、有孔蟲界和囊泡藻界等生物的祖先。單 鞭毛生物具有一個(gè)三基因的融合，這在雙鞭毛生物中是沒 有的。這三個(gè)于單鞭毛生物中，但不于細(xì)菌或雙鞭毛生物 中融合在一起的基因可編譯成合成嘧啶核苷酸的酵素：氨 甲酰磷酸合酶、二氫乳清酸酶和天冬酸碳酸轉(zhuǎn)移酶。[1]這 必定包含有兩次的融合，一對很稀少的事件，使之成為了 后鞭毛生物和變形蟲的共同祖先。
A single flagellate is a single flagellum in its eukaryotic cell, or at least one of its ancestors. The current study hypothesizes that single flagellates may be the ancestors of posterior flagella (animals, fungi, and other related types) and amoebae, while double flagellates (eukaryotic cells with two flagella) are pan-plants (plants and their close relatives). The ancestors of creatures such as the ancient insect community, the foraminifers community, and the vesicular algae community. Monoflagellate organisms have a fusion of three genes that are not present in biflagellate organisms. The three genes that are present in a single flagellate, but not fused together in bacteria or biflagellates, can be compiled into enzymes that synthesize pyrimidine nucleotides: carbamoyl phosphate synthase, dihydrouceurase, and Asparagus Acid Carbonate Transferase. [1] This must contain two fusions, one very rare event, making it a common ancestor of postflagellates and amoeba.
