雙酶梭狀芽胞桿菌質(zhì)控菌株

 產(chǎn)品名稱：雙酶梭狀芽胞桿菌質(zhì)控菌株?；

 產(chǎn)品品牌：創(chuàng)侖；

 產(chǎn)品用途：本 用于微生物培養(yǎng)，鑒定系統(tǒng)的質(zhì)量控制，抗菌藥物敏感性試驗系統(tǒng)的質(zhì)量控制；

 產(chǎn)品規(guī)格：5個凍干微丸/瓶；；

 保存條件：2～8℃條件下保存。

    我司提供各種桿菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假單胞菌、沙門氏菌、葡萄球菌等等質(zhì)控菌主，還有各種原料和質(zhì)控品，隨時歡迎您的來電：  楊

廣州健侖長期供應各種流感檢測試劑，包括進口和國產(chǎn)的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

  我司還有多種違禁品檢測試劑盒，單卡檢測試劑盒、三聯(lián)卡檢測試劑盒、五聯(lián)卡檢測試劑盒、多聯(lián)卡檢測試劑盒，違禁品檢測卡可以自由組合。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

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公司地址：廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物質(zhì)控菌株

hibindtm dnaマキシカラムを用いたプラスミドdnaを浄化する：
6。hibindマキシの列を準備します。場所はhibindマキシ列50 ml採血管に設けられている。追加バッファgpsの5 mlの列とそれへの揺動3000?5000×g 5分間室溫で10分でバケツをロータの回転のために室溫で座る。煮汁を捨てて、50 mlの集合管に再びカラムを組み立てる。
7。慎重に吸引するとはっきりした上澄液20 mlのチューブ50 mlのコレクションで組み立てhibind®dna maxicolumnに加えて、細胞破片を運ばなかったが終わっていることを確認します。は、maxicolumnzui大容量20 mlの遠心分離機の3000?5000×gで3?5分のための室溫でのカラムを通して*に溶解液を通過する。フロー液體廃棄と全ての試料はカラムを通過するまで、このステップを繰り返してください。zui後に、ステップ8において流通廃棄回収管再利用。
8。10 mlバッファhbマキシと遠心分離機のようにカラムを追加します。このステップの殘留蛋白質(zhì)汚染を除去すると高品質(zhì)のdnaを必要とする下流のアプリケーションのために含まれなければならないことを確実とします。フロー液體廃棄?再利用は次のステップでは、コレクションチューブ。
9。カラムをエタノールで希釈したdnaを洗ってバッファ15 mlを添加することによって洗ってください。上記のように遠心分離機と流通を捨ててください。
注：dna洗浄バッファー濃縮物の使用の前に無水エタノールで希釈する必要がある。方向のためにラベルを見てください。冷蔵されたならば、dna洗浄バッファーを使用する前に室溫に置かれなければならない。
10。オプションのステップ：もう一つの10 mlのdnaを洗って洗ってバッファでステップを繰り返してください。上記のように遠心分離機と廃棄流體。
11。遠心分離機は空のおおわれたマキシの速度で10 - 15分のためのカラム（より6000以上×g）の行列の列を乾燥させる。
このステップをスキップして、それ以外は下流側(cè)のアプリケーションに干渉するかもしれないトレースのエタノールの除去のために重要である。
hibindtm dnaマキシカラムから溶出したプラスミドdna：
オプション：zui大のプラスミドの収量と高濃度のため、7ページに溶出の代替プロトコルを見てください。速い溶出については、ステップ12に進む。