副溶血弧菌核酸檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質控品，隨時歡迎您的來電：  楊

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以下是我司提供的部分PCR產品

副溶血弧菌核酸檢測試劑盒

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將RNA溶解于DEPC H2O中，喺65℃中溫育10min左右，冷卻至室溫之后加等訂2×上呀緩沖液，撈勻后上柱，即刻有冇收集瀉液。當RNA上呀液全部進入柱床后，而且用一×上呀緩沖液洗柱，繼續(xù)有冇收集瀉液。
5.將所有瀉液于65℃加熱5min，冷卻至室溫后再次上柱，有冇收集瀉液。
6.用5-10倍柱床體積嘅一×上呀緩沖液洗柱，每理1ml分部有冇收集，OD260測定RNA含量。前地方有冇收集理中瀉液嘅OD260值好高，其內含物為無Poly（A）落尾嘅RNA。后地方有冇收集理中瀉液嘅OD260值好低或者無吸走啲。
7.用2-3倍柱容積嘅打緩沖液打Poly（A）RNA，分部有冇收集，每地方為1/3-1/2柱體積。
8.OD260測定Poly（A）RNA分布，合并含Poly（A）RNA嘅有冇收集理，加1/10體積3M NaAc（pH5.2）、2.5倍體積嘅預凍無水乙醇，撈勻，-20℃放置30min。
9.4℃離心，10000g×15min，因住食棄上清。用70%乙醇洗滌沉淀。[注意：此時Poly（A）RNA嘅沉淀往往睇唔到]。4℃離心，10000g×5min，棄上清，室溫晾干。
10.用適量嘅DEPC H2O溶解RNA。
注意事項

1.成實驗過程一定要防止Rnase嘅污染。
2.步驟（4）中將RNA溶液置65℃中溫育，然后冷卻至室溫再上樣嘅目的系有兩個，一個系破壞RNA二級結構，尤其系mRNA Poly（A）落尾處二級結構，令Poly（A）落尾充分穿煲，從而提高Poly（A.）RNA嘅回收率；另外一個目的系可以解離mRNA與rRNA嘅結合，否則會導致rRNA嘅污染。所以此步驟唔省略。
3.十二烷基肌氨酸鈉鹽喺18℃以下溶解度下降，會阻滯柱（液體流動，若室溫低于18℃zuihao用LiCl替代NaCl。
4.寡聚（dT）-纖維素柱可喺4℃貯存，反復使用。次次使用前應該依次用NaOH、滅菌ddH2O、上呀緩沖液洗柱。