HAV-mAb單抗
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測(cè)、激素檢測(cè)、疫病類檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)等抗原抗體原料，還有熒光FITC標(biāo)記類抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等，。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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歡迎咨詢

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以下是出售的一小部分產(chǎn)品

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

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【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

1.使用一×TAE緩沖液制作瓊脂糖凝膠，然后對(duì)目的DNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳。（參照瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA實(shí)驗(yàn)）
2.喺紫之外，燈下切出含有目的DNA（約600bp）嘅瓊脂糖凝膠，用紙巾吸盡凝膠表面嘅液體。此時(shí)應(yīng)注意盡量切除唔含目的DNA地方嘅凝膠，盡量減小凝膠體積，提高DNA回收率。
注意：切膠嗰陣唔該注意唔好將DNA長(zhǎng)時(shí)間露體于紫之外，燈下，以防止DNA損傷。
3.切碎膠蚊。膠蚊切碎后可以加快用步驟6嘅膠蚊融化時(shí)間，提高DNA嘅回收率。
4.稱量膠蚊重量，計(jì)算膠蚊體積。計(jì)算膠蚊體積時(shí)，以1mg=1µL進(jìn)行計(jì)算。
5.向膠蚊中加膠蚊融化液DR-I Buffer，DR-I Buffer嘅加量如下表：

凝膠濃度DR-I Buffer使用量
1% 3個(gè)凝膠體積量
1%-1.5% 4個(gè)凝膠體積量
1.5%-2% 5個(gè)凝膠體積量

6.勻巡撈后75℃加熱，融化膠蚊（低熔點(diǎn)瓊脂糖凝膠只使喺9個(gè)℃加熱）。此時(shí)應(yīng)間斷振蕩撈，令膠蚊充分融化（約6～十分鐘）。
注意：膠蚊一定要充分融化，如果唔系，將會(huì)嚴(yán)重影響DNA嘅回收率。
7.向上述膠蚊融化液中加DR-I Buffer量嘅1/2體積量嘅DR-II Buffer，勻巡撈。當(dāng)分離架嘛！小于400 bp嘅DNA的片段時(shí)，應(yīng)喺度溶液中再加終濃度為20%嘅異丙醇。
8.將試劑盒中嘅Spin Column安置于Collection Tube上。
9.將上述用7嘅溶液轉(zhuǎn)移到Spin Column中，12000 rpm離心1min，棄濾液。
注意：如將濾液再加Spin Column中離心一次，可唔可以提高DNA嘅回收率。