CCND1（11q13）基因斷裂探針
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CCND1（11q13）基因斷裂探針 本試劑盒主要用于CCND1（11q13）基因斷裂的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。 本試劑盒僅供科研使用。
- 產(chǎn)品描述
CCND1（11q13）基因斷裂探針
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。
我司還有很多熒光原位雜交系列檢測試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等，。
CCND1（11q13）基因斷裂探針
本試劑盒主要用于CCND1（11q13）基因斷裂的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。
本試劑盒僅供科研使用。
歡迎咨詢
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以下是我司出售的部分FISH產(chǎn)品：
| BCL6（3q37）基因斷裂探針 |
| 13/18/21/XY染色體計數(shù)探針 |
| XY染色體計數(shù)探針 |
| p53/RB1/ATM/CSP12/D13S25基因探針 |
| 5q33/5q31/D7S486/D7S522/CSP8/D20S108/XY基因探針 |
| 4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針 |
| p53/D13S319/RB1/1q21/IGH基因探針 |
| 13/16/18/21/22/XY染色體計數(shù)探針 |
| ALK（2p23）基因斷裂探針 |
| EML4/ALK融合基因 t(2;2); inv(2) 探針 |
| 1p和19q探針 |
| KIT（4q12）基因探針（紅色） |
| SS18（18q11）（SYT）基因斷裂探針 |
| 乳腺癌染色體數(shù)目異常檢測探針 |
| C-MET（7q31）基因探針 |
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
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【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室
【企業(yè)文化宣傳】
乳がん患者の約10％～17％TNBCと診斷され、その高い腫瘍異質(zhì)性は、乳がん分型では治療効果が一番悪い類、他のタイプと乳がんに比べて、TNBCは発癥年齢より早く、腫瘍?nèi)莘e、悪性度より高く、より速くなど再発転移特徴。
がないために相応のホルモン受容體やHER2表現(xiàn)から、內(nèi)分泌の治療、抗HER2標(biāo)的治療や化學(xué)療法になれないのはTNBC有効な治療法、臨床の上の緊急新しい治療プラン。につれてTNBC綿密な研究に行われており、その応答標(biāo)的治療敏感性の分子メカニズムの日に日に深くて。
2017年じゅう月末、カナダの科學(xué)者の利用ChromiumTM Single Cellさんに対して' Solution三陰乳がんを群體単細(xì)胞の転寫組シークエンシング、解析ゲフィチニブ治療三陰乳がんのメカニズムを、さらに三陰乳がんの精巧な標(biāo)的治療提供の新しいの參考。
乳がん標(biāo)的治療EGFR依存性分子メカニズムの研究
研究の背景
異なる３陰乳がん患者（TNBC）に対してEGF（EGFR）の標(biāo)的治療、多種多様の反応。同研究を構(gòu)築しましたTNBCのPDXsモデル、利用の群體の単細(xì)胞シークエンシングの方法解析腫瘍の異質(zhì)性を探してEGFR抑制剤ゲフィチニブ作用の細(xì)胞群探索によって三亜、陰乳がん個體にゲフィチニブ治療敏感性の違いの原因かもしれません。
利用ChromiumTM Single Cellさん' Solution方法は三陰乳がんを群體単細(xì)胞の転寫組シークエンシング（さん、483の細(xì)胞）、解析腫瘍の異質(zhì)性を探してEGFR抑制剤ゲフィチニブ作用の細(xì)胞亜群;結(jié)合機(jī)能検証（PDXモデル）を探求して三陰乳がんにゲフィチニブ治療の分子構(gòu)造敏感性の違い。
研究結(jié)果
いち.乳がん患者にPDXs EGF（EGFR）抑制の応答模型スクリーニング
臨床研究のために関連の乳房にEGFR腫瘍抑制の敏感なメカニズムを、私たちの主にTNBC構(gòu)成のPDX集合。PDXで臨床試験の方法で、EGFR抑制剤イレッサの敏感性を列スクリーニング；異常応答のPDXモデルによると腫瘍が消えて、特殊反応者の研究がもっとはっきり認(rèn)識しましたTNBC薬に敏感なメカニズムを、さらに分析、EGFR及びその信號経路のメンバーの変更は説明できないTNBC遺伝異常反応にEGFR抑制剤。
EGFR及びその信號経路のメンバーの変更には説明できないEGFR抑制遺伝子異常反応
群體に.単細(xì)胞間質(zhì)転寫組シークエンシング鑑定充/干細(xì)胞群內(nèi)のEGFRよう帝國表現(xiàn)の違い
サンプリングゲノム方法確定できなかったゲフィチニブに敏感EGFR抑制メカニズム、単細(xì)胞レベルの評価EGFR遺伝子の表現(xiàn)を通して、免疫蛍光（IF）の方法は、原発の腫瘍の悪性細(xì)胞の中で皆とPDX観察異質(zhì)EGFR表現(xiàn)。
ために正確な理解と異質(zhì)EGFR表現(xiàn)に関する各サブグループの機(jī)能特性、マウスPDXモデルの新鮮な細(xì)胞を利用しChromiumTM Single Cellさん」をSolution群體単細(xì)胞の転寫組シークエンシング（さん、483の細(xì)胞、すべての細(xì)胞の平均はよんじゅう、564*の分子認(rèn)識ラベル（UMI）とご、146の遺伝子）。t-SNE分析の方法に基づいて分類群に分けて識別帝國、細(xì)胞の6つのサブグループ。
前5つの主要な細(xì)胞の群れからの違いの遺伝子表現(xiàn)に対して特異性の標(biāo)識を行って、間の充質(zhì)／乾細(xì)胞のような亜群の中の各細(xì)胞の亜群の特徴、位置、分布、および機(jī)能を見つけました
