犬布病抗體檢測試劑盒B.canis Ab
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犬布病抗體檢測試劑盒B.canis Ab 廣州健侖長期供應(yīng)：動物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產(chǎn)品、違禁品的快速檢測試劑盒。
- 產(chǎn)品描述
犬布病抗體檢測試劑盒B.canis Ab
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖長期供應(yīng)：動物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產(chǎn)品、違禁品的快速檢測試劑盒。
動物類的主要檢測項(xiàng)目包括：豬、狗、貓、牛、雞、鴨和鵝的傳染病。
畜牧類的主要檢測項(xiàng)目包括：多種添加劑、瘦肉精添加劑等。
食品類的主要檢測項(xiàng)目包括：添加劑殘留、農(nóng)藥殘留、藥物殘留等。
化妝品的主要檢測項(xiàng)目包括：重金屬、有害物質(zhì)等。
水產(chǎn)品的主要檢測項(xiàng)目包括：呋喃類藥物殘留、抗生素殘留等。
違禁品的主要檢測項(xiàng)目包括：MOP/MET/KET/THC/MDMA/COC/BZO/AMP/K2/BAR/TCA/BUP/MTD/PCP/OXY/EDDP
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：包括傳染病系列、免疫組化系列、診斷血清等產(chǎn)品。
歡迎咨詢
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【犬布病抗體檢測試劑盒B.canis Ab】
| JL-TX008 | 犬流感病毒檢測卡CIV | 20份/盒 | 分泌物、糞便 |
| JL-TX009 | 犬IgG/IgM弓形蟲抗體3.0檢測試劑盒 | 20份/盒 | 全血/血清 |
| JL-TX010 | 犬瘟熱抗體檢測卡CDV | 20份/盒 | 全血/血清 |
| JL-TX011 | 犬細(xì)小抗體檢測卡CPV | 20份/盒 | 全血/血清 |
| JL-TX012 | 犬布病抗體檢測卡B.canis Ab | 20份/盒 | 全血/血清 |
| JL-TX013 | 貓弓形蟲定量檢測卡TOXO | 10份/盒 | 全血/血清 |
| JL-TX014 | 貓酸性糖蛋白定量檢測卡AGP | 10份/盒 | 全血/血清 |
| JL-TX015 | 貓瘟病毒定量檢測卡FPV | 10份/盒 | 分泌物、糞便 |
| JL-TX016 | 貓免疫缺陷病毒抗原檢測卡FIV | 10份/盒 | 分泌物、糞便 |
| JL-TX017 | 貓白血病抗原檢測卡FeLv | 10份/盒 | 分泌物、糞便 |
| JL-TX018 | 貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0卡 | 10份/盒 | 全血/血清 |
| JL-TX019 | 豬輪狀病毒檢測卡PRV | 10份/盒 | 全血/血清 |
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【市 場 部】 楊永漢
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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室
培地のpHは、栄養(yǎng)素および培養(yǎng)條件と組み合わせて考慮されるべきである。微生物は成長と再生の過程で、代謝により酸性またはアルカリ性の生成物、pHが変化するため、微生物の増殖は阻害された。一般的な中炭素窒素比（C / N）が高く、培養(yǎng)後に酸性を示す傾向があり、さもなければアルカリ性である傾向がある。 （NH4）2 SO4は生理學(xué)的に無機(jī)の窒素源であり、NH4 +がSO42を殘すために細(xì)胞によって利用され、培養(yǎng)物は酸性になる。しかし、NaNO3は生理的アルカリ性窒素源であり、細(xì)菌細(xì)胞によってNO3-が分解されて利用され、殘りのNa +は培養(yǎng)液をアルカリ性にする。嫌気の発酵プロセスなど、有機(jī)酸合成の方向への代謝、pHが低下した。培地のpHを維持するために、一般に、K 2 HPO 4、KH 2 PO 4などのリン酸塩を添加して、培地が一定の緩衝能を有するようにする。酸性基質(zhì)が培地中で大きく変化する場合、リン酸緩衝液の容量はpHの変化を調(diào)整するのに十分ではなく、酸の代謝においてバクテリアを連続的に中和して培地のpHを維持することができる一定の範(fàn)囲內(nèi)である。さらに、カビの分離において、數(shù)滴の乳酸を添加することは、特定のpHを維持することができるだけでなく、細(xì)菌の増殖を阻害することもできる。
不要な真菌を排除する3
非標(biāo)的微生物の増殖を阻害するようにpHを調(diào)整することは、それが役割を果たすことはできるが、すべての真菌に対して有効ではない。いくつかの細(xì)菌および放線菌はまた、酸性環(huán)境で増殖することができ、個々のカビも中性またはアルカリ性培地中で増殖することができる。非標(biāo)的微生物の増殖をより効果的に阻害するために、いくつかの特異的阻害剤を添加する。
（1）細(xì)菌を分離する場合、培地中に50U / mlの濃度でナイスタチンを添加することにより、カビおよび酵母の増殖を抑制することができる。
（2）放線菌から分離され、0.05％ドデシル硫酸ナトリウム（SDS）を試料にのみ細(xì)菌の増殖を阻害することができない、放線菌の胞子の発芽を活性化することができます。ノルフロキサシンを添加した（5mgの/ L）+ナイスタチン（50mgの/ L）+ペニシリン（0.8mg / L）を効果的に放線菌の増殖に影響を與えず、細(xì)菌および真菌を抑制することができます。
（3）金型と酵母を分離し、培地中のペニシリン、ストレプトマイシンおよびテトラサイクリンそれぞれ30U / mlで添加し、細(xì)菌および放線菌の増殖を阻害することができます。
（4）リゾプス及びムコールを分離し、これらの微生物を容易にシート狀に広げ、精製されたコロニーを得ることは困難である菌糸のでように、典型的には0.1％デオキシコール酸ナトリウムは、菌糸體の拡大を防止媒體またはソルビトールを添加しましたコロニーは小さくて閉じています。
一般に、微生物を分離する*の目的のために使用されるメディアは、阻害剤は、他の微生物を阻害小さな研究室で面倒これらの特異的阻害剤の製剤を含んで、限り媒體は財団に直接添加することができるよう、完成品の供給がありました。アンピシリンのような、主に胞子の親水性空気の分離のために。
