瘧疾快速檢測(cè)試劑盒（WHO推薦產(chǎn)品）
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： |  |
瘧疾快速檢測(cè)試劑盒，瘧疾檢測(cè)試紙說(shuō)明書，瘧疾檢測(cè)試使用方法，瘧疾檢測(cè)試紙操作流程
- 產(chǎn)品描述
瘧原蟲抗原檢測(cè)試劑盒
使用說(shuō)明書
該產(chǎn)品獲得美國(guó)認(rèn)證FDA認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證、同時(shí)獲得中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)口醫(yī)療器械證
一、產(chǎn)品用途
用于全血標(biāo)本中惡性瘧原蟲抗原和四種瘧原蟲（惡性瘧原蟲、間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲）共有抗原的鑒別性檢測(cè)
二、產(chǎn)品信息
| 貨號(hào) | 中文名稱 | 英文名稱 | 試劑類別 | 規(guī)格 | 認(rèn)證 |
| B660-000 | 瘧原蟲抗原檢測(cè)試劑盒 | Malaria | 膠體金 | 檢測(cè)卡25片，微量毛細(xì)管25支，試劑1瓶 | CE |
| 三、產(chǎn)品描述 | ||||||||
| BinaxNOW®瘧疾快速檢測(cè)試劑是一種用來(lái)定性的檢測(cè)全血標(biāo)本中的瘧原蟲抗原的體外快速診斷試劑（RDT）。它不僅可以在15分鐘內(nèi)檢測(cè)人是否感染瘧疾，而且可以判斷所感染的是惡性瘧（P.f.）還是其它3中瘧原蟲【間日瘧（P.v.）、卵形瘧（P.o.）、三日瘧（P.m.）】或惡性瘧與其它3種瘧原蟲的混合感染。 | ||||||||
| 四、瘧疾相關(guān)知識(shí) | ||||||||
| 瘧疾是一種可向各年齡的人傳播的疾病。它是由瘧原蟲種類的寄生蟲引起的，通過(guò)受感染蚊蟲的叮咬在人際傳 播。如未及時(shí)進(jìn)行治療，瘧疾可引起通常致命的嚴(yán)重疾病。 | ||||||||
| | ||||||||
| 五、作用原理 產(chǎn)品應(yīng)用免疫層析技術(shù)（ICT）。一個(gè)試劑條中應(yīng)用了2種不同單克隆抗體，分別來(lái)檢驗(yàn)血樣中是否有 HRPII抗原（惡性瘧*）及“泛瘧疾抗原” （Pan-malaria）（四種瘧原蟲共有）。 | ||||||||
| 六、產(chǎn)品形式 | ||||||||
| ||||||||
| 七、 使用方法 | ||||||||
| ||||||||
| 八、 結(jié)果判斷 | ||||||||
| ||||||||
| ||||||||
| 九：儲(chǔ)存條件 | ||||||||
| 常溫2-37℃保存 | ||||||||
| 八：產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) | ||||||||
| 該產(chǎn)品是美國(guó)*一個(gè)獲FDA注冊(cè)的瘧疾快速診斷試劑產(chǎn)品；是中國(guó)到目前為止*一個(gè)獲得SFDA注冊(cè)的瘧疾快速診斷試劑；獲得進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格，并且獲WHO瘧疾快速檢測(cè)試劑。 | ||||||||
| 九：到貨周期：現(xiàn)貨 | ||||||||
| 該產(chǎn)品獲得美國(guó)認(rèn)證FDA認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證、同時(shí)獲得中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)口醫(yī)療器械證 |
本公司為美國(guó)BinaxNow公司中國(guó)地區(qū)戰(zhàn)略合作伙伴，負(fù)責(zé)該產(chǎn)品的總經(jīng)銷及售后服務(wù)工作.
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】
【】
【電子郵件】 Service@jianlun.com
【騰訊 】 712628580 712628581 712628582
【公司】 www.jianlun.com
【營(yíng)銷中心】 廣州市中山大道中358號(hào)東溪商務(wù)大廈B座511室
【公司地址】 廣州市天河區(qū)車陂第十五工業(yè)園一幢4067室
